Traducido de Slay News por tierraPura
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) acaba de revocar la autorización de emergencia del gobierno federal para las “vacunas” contra la Covid, ya que las muertes y las enfermedades mortales siguen aumentando entre quienes recibieron las inyecciones de ARNm.
La medida fue ordenada por el Departamento de Salud y Servicios Humanos (HHS), ahora dirigido por el secretario Robert F. Kennedy Jr.
La decisión del HHS significa que la “emergencia” del COVID-19 de la era Biden ha llegado oficialmente a su fin.
En una publicación en X , Kennedy anunció:
Las autorizaciones de uso de emergencia para las vacunas contra la COVID-19, que en su día se utilizaron para justificar la imposición de amplios mandatos a la población general durante la administración Biden, han sido revocadas.
La decisión retira la autorización de emergencia a aproximadamente 240 millones de estadounidenses, aunque Kennedy aclaró:
“Estas vacunas están disponibles para todos los pacientes que las elijan después de consultar con sus médicos”.
I promised 4 things:
— Secretary Kennedy (@SecKennedy) August 27, 2025
1. to end covid vaccine mandates.
2. to keep vaccines available to people who want them, especially the vulnerable.
3. to demand placebo-controlled trials from companies.
4. to end the emergency.
In a series of FDA actions today we accomplished…
Al mismo tiempo, la FDA aprobó el uso limitado de las vacunas actualizadas de Pfizer, Moderna y Novavax, pero solo para ancianos e individuos con factores de riesgo de COVID-19 grave.
Este cambio supone un cambio sorprendente tras años de mandatos generalizados y censura de la disidencia.
Según la ley federal, las autorizaciones de emergencia están destinadas únicamente a productos que “puedan ser eficaces” en una crisis.
Por el contrario, la aprobación estándar de la FDA requiere una prueba de que un medicamento es “seguro, puro y potente”.
Sin embargo, nunca se ha aportado una prueba similar en el caso de las inyecciones de ARNm.
Los funcionarios de la FDA, el Dr. Marty Makary y el Dr. Vinay Prasad, advirtieron a principios de este año que la agencia ya no aprobaría vacunas para jóvenes sanos sin datos adecuados de ensayos clínicos.
“La FDA sólo puede aprobar productos si concluye, basándose en evidencia científica, que el balance beneficio-daño es favorable”, dijo Prasad en mayo.
“Y simplemente necesitamos más datos para tener esa confianza en el caso de las personas más jóvenes con bajo riesgo de enfermedad grave”.
Mientras tanto, la aceptación se ha desplomado.
En abril, solo el 13 por ciento de los niños y el 23 por ciento de los adultos habían recibido las vacunas más recientes, según datos de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de EE. UU.
La decisión de la FDA llega después de que los CDC se vieran obligados a iniciar discretamente una investigación formal sobre la seguridad de las “vacunas” de ARNm tras años de creciente evidencia de sus daños.
La agencia confirmó la creación de un nuevo Grupo de Trabajo de Inmunización COVID-19 bajo su poderoso Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización ( ACIP ).
El grupo de trabajo estará presidido por el profesor del MIT Retsef Levi, un crítico desde hace mucho tiempo de la falta de transparencia de los CDC.
Levi tiene la tarea de revisar datos sobre:
• Daños cardiovasculares, trombóticos, neurológicos e inmunológicos.
• Riesgos de dosis de refuerzo repetidas, contaminación del ADN y persistencia de la proteína de pico en el cuerpo.
• Impactos en el embarazo, la mortalidad por todas las causas, las hospitalizaciones y la discapacidad a largo plazo.
Los CDC admitieron que la investigación abordará “lagunas críticas” en la literatura científica, incluidas preocupaciones ignoradas durante mucho tiempo sobre las impurezas en las inyecciones y cuánto tiempo permanece la proteína de pico sintética en los tejidos humanos.
Durante años, los críticos fueron silenciados mientras alertaban sobre lesiones , descensos de la fertilidad y exceso de muertes .
Ahora, la agencia se ve obligada a afrontar lo que una vez desestimó.
Kennedy dijo que la nueva política cumple cuatro promesas fundamentales: poner fin a los mandatos, mantener las vacunas voluntarias, exigir ensayos controlados con placebo y “poner fin a la emergencia”.
“Las acciones de la FDA lograron los cuatro objetivos”, afirmó.
Ahora que el HHS ha ejercido poderes de emergencia y los CDC están finalmente investigando los daños de las vacunas, es posible que esté cambiando el rumbo de una de las campañas médicas masivas más controvertidas de la historia moderna.
